Склероз

Заменители Вазонит 600: российские и зарубежные с ценами

Вазонит: инструкция по применению, отзывы и цена


Винпоцетин
Винпоцетин

Названия

 Русское название: Винпоцетин.
Английское название: Vinpocetine.


Латинское название

 Vinpocetinum ( Vinpocetini).


Химическое название

 Этил-(3альфа,16альфа)-эбурнаменин-14-карбоксилат.


Фарм Группа

 • Корректоры нарушений мозгового кровообращения.


Увеличить Нозологии

 • F01 Сосудистая деменция.
• F03 Деменция неуточненная.
• F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами.
• F07,2 Постконтузионный синдром.
• F79 Умственная отсталость неуточненная.
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы.
• G45,0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы.
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях.
• G93,4 Энцефалопатия неуточненная.
• H34 Окклюзии сосудов сетчатки.
• H34,0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия.
• H34,8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии.
• H35,3 Дегенерация макулы и заднего полюса.
• H40 Глаукома.
• H81,0 Болезнь Меньера.
• H81,4 Головокружение центрального происхождения.
• H81,9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное.
• H83,2 Лабиринтная дисфункция.
• H83,9 Болезнь внутреннего уха неуточненная.
• H91 Другая потеря слуха.
• H93,1 Шум в ушах (субъективный).
• H93,3 Болезни слухового нерва.
• I61 Внутримозговое кровоизлияние.
• I63 Инфаркт мозга.
• I67,9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная.
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней.
• I74 Эмболия и тромбоз артерий.
• R41,3,0* Снижение памяти.
• R46,4 Заторможенность и замедленная реакция.
• R51 Головная боль.
• S06 Внутричерепная травма.
• T90,5 Последствия внутричерепной травмы.


Код CAS

 42971-09-5.


Характеристика вещества

 Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие — ноотропное, улучшающее мозговое кровообращение, нейрометаболическое.
 Фармакодинамика.
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na — и Са2 -каналы и NMDA- и AMPA-рецепторы. Винпоцетин стимулирует метаболизм в головном мозге: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода. Повышает толерантность к гипоксии, увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ, смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2 -кальмодулинзависимую цГМФ-ФДЭ. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.
Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект «обкрадывания».


Фармакокинетика

 Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь, Tmax достигается через 1 Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника. Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч ГЭБ).
В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2–4 ч после приема внутрь.
Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало таковое в крови. Связь с белками в организме человека — 66%. Vd составляет 88,5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. При парентеральном введении Vd — 5,3 л/кг. Биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс составляет 66,7% и свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
При многократном приеме внутрь доз 5 и 10 мг кинетика носит линейный характер; при этом Css в плазме крови составили (1,2±0,27) и (2,1±0,33) нг/мл соответственно. T1/2 у человека составляет (4,83±1,29) В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином было выявлено, что основными путями элиминации являются выведение почками и через кишечник в соотношении 3:2. В доклинических исследованиях наибольшая радиоактивность определялась в желчи, однако подтверждений значимой кишечно-печеночной циркуляции не найдено.
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25–30%. После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма при первом прохождения винпоцетина. АВК выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, T1/2 зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина. Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.
 Особые группы пациентов.
В связи с отсутствием кумуляции из-за особенностей метаболизма отсутствует необходимость коррекции дозы при заболеваниях печени и почек.
Фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция винпоцетина отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пожилым пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.


Показания к применению

 Нарушение мозгового кровообращения (в тч инсульт. Вертебро-базилярная недостаточность. Мозговая травма. Атеросклеротические изменения сосудов головного мозга. Сосудистая деменция. Гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия). Перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга; частичная окклюзия артерий. Головная боль. Головокружение (в тч лабиринтного происхождения). Нарушение памяти. Двигательные расстройства. В тч апраксия. Афазия. Артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов; возрастные. Сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха. Болезнь Меньера. Кохлеовестибулярный неврит. Шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).


Противопоказания

 Гиперчувствительность; острая фаза геморрагического инсульта; тяжелая форма ишемической болезни сердца или тяжелые аритмии; беременность; кормление грудью; возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).


Ограничения к использованию

 Пациенты, принимающие гипотензивные ЛС или ЛС, увеличивающие интервал QT; пациенты с плохой переносимостью алкалоидов барвинка малого (Vinca minor); печеночная недостаточность.


Применение при беременности и кормлении грудью

 Винпоцетин проникает через ГПБ и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
В течение 1 ч в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы винпоцетина. При применении винпоцетина необходимо прекратить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

 Данные о побочных действиях представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: нечасто (≥1/1000,.
 Со стороны крови и лимфатической системы. Редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.
 Со стороны иммунной системы. Очень редко — гиперчувствительность.
 Со стороны обмена веществ и питания. Нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
 Нарушения психики. Редко — бессонница, нарушения сна, возбуждение, неусидчивость; очень редко — эйфория, депрессия.
 Со стороны нервной системы. Нечасто — головная боль; редко — головокружение, нарушения вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.
 Со стороны органа зрения. Редко — отек диска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы.
 Со стороны органа слуха и лабиринта. Нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, звон в ушах.
 Со стороны сердца. Редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолы, ощущение сердцебиения; очень редко — аритмия, фибрилляция предсердий.
 Со стороны сосудов. Нечасто — артериальная гипотензия; редко — артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко — колебания АД.
 Со стороны органов пищеварения. Нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.
 Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко — эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.
 Общие расстройства и нарушения в месте введения. Редко — астения, повышенная утомляемость, чувство жара; очень редко — дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.
 Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований. Нечасто — снижение АД; редко — повышение АД. Повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови. Депрессия сегмента ST на ЭКГ. Снижение/повышение количества эозинофилов. Изменение активности печеночных ферментов; очень редко — увеличение/уменьшение количества лейкоцитов. Снижение числа эритроцитов. Сокращение тромбинового времени. Увеличение массы тела.


Взаимодействие

 Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с ЛС, влияющими на ЦНС, противоаритмическими ЛС и антикоагулянтами.


Передозировка

 Данные о передозировке винпоцетина ограничены.
 Лечение. Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.


Способ применения и дозы

 Внутрь, в/в.


Меры предосторожности применения

 Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием ЛС, вызывающих удлинение интервала QT, требуют периодического контроля ЭКГ.
Винпоцетин и гепарин — химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагу­лянтами и винпоцетином.
Винпоцетин несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, по­этому их нельзя использовать для его разведения.
 Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Краткое описание

— Производное ксантина. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. Улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, повышает эластичность мембран эритроцитов, ингибирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов и снижает повышенную вязкость крови.

Механизм действия препарата связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что приводит к уменьшению вязкости крови и улучшению ее реологических свойств.

Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения (в т.ч. в конечностях, ЦНС, и в меньшей степени — в почках). При окклюзионном поражении периферических артерий (перемежающейся хромоте) приводит к увеличению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц, уменьшению болей в покое.

Основу состава образует натуральный флавоноид диосмин массовой долей 600 мг. Действие этого медикаментозного средства заключается в нормализации структуры венозной стенки, ее укреплении, повышении резистентности капилляров, предотвращении сосудистой деформации.

Характеристика препарата гласит, что схема приема Флебодиа 600 крайне удобна и необременительна: при терапии сосудистой недостаточности нужно пить по 1 драже в день, а при остром геморрое по 2-3 штуки в день.

Лекарство нельзя принимать во время грудного вскармливания, в возрасте младше 18 лет, при повышенной чувствительности к компонентам.

Однако есть у французского средства есть ощутимый недостаток – его цена. За упаковку 30 таблеток покупатель заплатит порядка 1000 рублей.

Не каждому пациенту по карману такие затраты, поэтому необходимо изучить рынок лекарств и установить, имеются ли у Флебодиа 600 аналоги дешевле. Вполне вероятно, что есть средства недорогие, но не менее эффективные от варикоза и геморроя, которыми можно заменить французский медикамент.

Итак, Флебодиа аналоги: обзор, характеристика лечебного действия, стоимость.

Выпускается препарат «Вазобрал» в форме таблеток или раствора. Основными действующими веществами в нем является альфа-дигидроэргокриптина мезилат (в концентрации 4 мг) и кофеин (40 мг).

Первый активный элемент препятствует склеиванию эритроцитов и тромбоцитов, делает стенки сосудов менее проницаемыми, увеличивает устойчивость тканей головного мозга к гипоксии. Кофеин усиливает возбуждение в коре мозга. А это, в свою очередь, улучшает как умственную, так и физическую работоспособность, уменьшает чувство усталости.

В зависимости от показаний препарат принимается по ½ или 1 таблетке дважды в день. Но учтите, что лишь врач должен назначать и подбирать необходимую дозировку средства «Вазобрал». Аналоги препарата доктор может вам посоветовать в том случае, если у вас есть противопоказания к его приему. Также можно попросить подобрать замену, если это средство для вас слишком дорого.

Показания к применению

Довольно часто при различных заболеваниях вен и иных сосудов, при кардионарушениях применяется препарат Вазонит. Лекарство оказывает расширяющее воздействие на сосуды и нормализует в них кровообращение.

В продаже в основном встречается Вазонит 600, где цифра означает количество содержания действующего вещества в миллиграммах. Перед тем, как начать лечение этим средством стоит внимательно ознакомиться со всеми его свойствами.

Вазонит – это лекарственное средство, имеющее положительное воздействие на реологические качества кровяного состава и микроциркуляцию крови. Во время приема этого средства происходит активное расширение сосудов.

Лекарство Вазонит производится в виде таблеток с пролонгированным воздействием. Сверху таблетки покрыты оболочкой из пищевой и растворимой пленки. Форма таблеток продолговатая, двояковыпуклая, с обеих сторон расположены риски. Цвет – белый.

Выпускается препарат в блистерах, в одном имеется 10 таблеток. В картонной пачке имеется 2 блистера по 10 таблеток.

Главный действующий компонент средства – пентоксифиллин. Его концентрации составляет 600 мг. Дополнительными веществами являются — кросповидон, магния стеарат, диоксид кремния, гипромеллоза, целлюлоза.

Составляющие оболочки:

  • макрагол 6000;
  • диоксид титана;
  • тальк;
  • гипромеллоза;
  • полиакриловая кислота.

Вазонит входит в состав фармакологической группы ангиопротекторов.

Ангиопротекторы – это виды препаратов, которые оказывают благотворное воздействие на осуществление функционирования кровеносных сосудов, а также они оказывают положительное влияние на кровяную циркуляцию в сосудах и повышают свойства проницаемости их стенок.

Вазонит усиливает циркуляцию крови в сосудах (а также в зонах с нарушенной циркуляцией крови), за счет снижения густоты кровяного состава и расширения просвета сосудов.

Средство приводит к замедлению осуществления ферментативных процессов, а также усиливает скопление в составе тканей, клеток, мышечных волокон определенных нуклеотидов, которые осуществляют передачу межклеточного сигнала.

Средство противостоит объединению (слипанию) тромбоцитов, обеспечивает повышение эластичных качеств оболочки (мембраны) эритроцитов, уменьшает уровень белка фибриногена (это вещество вызывает сгущение крови) в плазме и в результате приводит к ускорению расщепления тромбов и сгустков.

За счет действующего компонента препарата происходит расширение артерий коронарного вида (артерии сердца), в результате этого обеспечивается повышенное поступление кислорода к сердцу. Помимо этого кислород поступает в большом количестве в кровь сосудов легких. Лекарство оказывает благоприятное воздействие на центральную нервную систему.

После каждого приема лекарства Вазонит наблюдается равномерное беспрерывное освобождение главного компонента. В желудок и кишечник лекарство полностью всасывается.

В печени главные составляющие компонента средства расщепляются в полном объеме, в результате расщепления образуется большое количество метаболитов – промежуточные продукты обмена.

Почти 94 % лекарства выводится через почки. Выведение происходит в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком.

Препарат назначается для терапии различных нарушений, связанных с проблемами циркуляции крови. Его назначают при патологиях периферического кровообращения, циркуляция крови в мелких и средних сосудах. Также он используется при нарушениях коронарного кровообращения.

В соответствии с инструкцией Вазонит рекомендован при следующих патологиях:

  • ангиопатии диабетического типа (поражения сосудов во время диабета);
  • возникновении облитерирующего эндартериита – поражения сосудов в нижних конечностях;
  • заболевании Рейно, сопровождающемся поражением мелких сосудов рук;
  • во время церебрального инсульта с ишемическими признаками, без наличия кровоизлияний в мозг;
  • во время возникновения энцефалопатии дизциркуляторного вида;
  • во время ангионейропатии сетчатки глаза – это поражение глаза и глазного зрительного нерва не воспалительного характера;
  • при возникновении ангионейропатия других мест;
  • при наличии варикозного расширения вен;
  • рекомендуется принимать во время посттромбофлебитического синдрома, а также когда наблюдается венозная недостаточность из-за перенесенного тромбоза;
  • при отморожении;
  • для лечения трофических язв;
  • во время гангрены;
  • для профилактического лечения недостаточности кровообращения сетчатки глаза;
  • профилактика недостаточности циркуляции крови в сосудистой оболочке глаза;
  • при проблемах слуха, вызванных сосудистыми патологиями.

Согласно рекомендациям препарат не желательно принимать больным с повышенной чувствительностью к составляющим компонентам, а также не стоит принимать людям, перенесших следующие патологии:

  • инфаркт миокарда в острой форме;
  • при наличии острого инсульта с кровоизлиянием в мозг;
  • большие кровопотери;
  • при кровоизлияниях в сетчатку глаза.

Также рекомендуется принимать с особой осторожностью при наличии следующих заболеваний и состояний:

  • сердечная недостаточность;
  • атеросклероз;
  • при наличии язвы желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • при язвенных поражениях кишечника;
  • при сниженном артериальном давлении;
  • при склонности организма к сильным кровотечениям.

Нельзя принимать препарат женщинам в период беременности и кормления грудью. Также не рекомендуется принимать детям до 18 лет.

Многие пациенты, принимавшие этот препарат, отмечают следующие побочные эффекты:

  • тошнота;
  • плохой аппетит;
  • возникновение дискомфорта в области желудка;
  • в редких случаях – рвота и диарея;
  • снижение артериального давления и разнообразные проблемы в сердечном ритме;
  • со стороны центральной нервной системы – возникновения головной боли, головокружения и бессонница;
  • иногда возникает аллергия в виде зуда, раздражения, высыпания, отеков, крапивницы.

Период лечения и дозировки должны определяться только лечащим врачом.

Это связано с тем, что уровень дозировок и длительность лечебных процедур зависит от вида и степени болезни.

Поэтому обязательно нужно пройти обследование, сдать необходимые анализы и уже после этого врач назначит курс лечения и корректные дозировки препарата.

В соответствии с инструкцией препарат в виде таблеток нужно принимать следующим образом:

  • в день следует принимать 2 таблетки;
  • препарат принимается после еды два раза в сутки;
  • 1 таблетка принимается утром, вторая вечером;
  • запивать таблетки нужно небольшим количеством воды.

При терапии флебологических заболеваний дозировка и длительность лечения зависит от тяжести болезни. Назначать лечение должен врач после полного обследования.

Прежде чем выяснять, какой можно купить аналог «Вазобрала», необходимо разобраться, в каких ситуациях врачи рекомендуют пить этот альфа-адреноблокатор.

— цереброваскулярной недостаточности, которая возникла в т. ч. и в результате церебрального атеросклероза;

— снижении умственной активности, возрастных изменениях, нарушениях памяти, ориентации в пространстве, проблемах с вниманием;

— ретинопатии (диабетической или гипертонической);

— болезнях Меньера, Рейно;

— венозной недостаточности;

— нарушениях ишемического генеза – шуме в ушах, головокружении.

Также его можно пить как профилактическое средство для предотвращения появления мигрени. Всю эту информацию содержит приложенная к препарату «Вазобрал» инструкция по применению. Аналоги средства, как правило, применяются при таких же проблемах.

Препарат не назначают лишь в том случае, если было установлено, что у пациента индивидуальная непереносимость или повышенная чувствительность к отдельным компонентам. С осторожностью назначают его в период беременности, так как клинические исследования не проводились. При кормлении ребенка грудью надо помнить, что указанный препарат может привести к уменьшению лактации.

Если вы ищете более доступный аналог «Вазобрала», то стоит знать, что таких же точно препаратов нет. Есть средства, которые также назначают для улучшения переносимости повышенных нагрузок, при цереброваскулярной недостаточности и прочих заболеваниях, вызванных проблемами с мозговым кровообращением. Но в их состав входят иные действующие вещества, поэтому их нельзя назвать дженериками препарата «Вазобрал».

В случае необходимости заменить средство можно такими лекарственными препаратами «Пикогам», «Амилоносар», «Пиканоил». Также можно использовать таблетки «Ницерголин», «Редергин», «Сермион». Для улучшения кровообращения могут назначаться и иные средства – аналоги «Вазобрала». Таблетки «Пикамилон», «Нилоргин», «Винпоцетин», «Циннасан», «Гинкоум», «Кавинтон», «Танакан» действуют практически так же.

Индовазин гель

— цереброваскулярная недостаточность;

— депрессивные расстройства, возникающие в пожилом возрасте;

— чувства тревоги, страха, раздражительности.

Также его рекомендуют для профилактики обострения мигрени, для повышения выносливости, при открытоугольной глаукоме (с целью стабилизации зрения), при расстройствах мочеиспускания.

Еще одним показанием является алкогольная интоксикация: препараты способны купировать все острые синдромы, которыми она сопровождается.

При повышенной чувствительности к никотиноил гамма-аминомасляной кислоте, хронической почечной недостаточности, беременности и в период кормления ребенка грудью указанные средства пить нельзя.

Препараты на основе винпоцетина могут назначать при выраженных психических и невралгических симптомах, вызванных ухудшением питания сосудов мозга. Их часто назначают после инсультов, транзиторных ишемических атак, при атеросклерозе, энцефалопатии (возникшей в результате травмы или гипертонической болезни).

Также рекомендуют препараты и окулисты при хронических заболеваниях глаз, сопровождающихся поражением сетчатки и сосудистой оболочки. Отоларингологи их назначают в тех случаях, когда диагностировано снижение слуха по перцептивному типу, при болезни Меньера, возникновении шума в ушах.

Нельзя винпоцетин принимать в острую фазу геморрагического инсульта, при тяжелой форме ишемической болезни сердца, аритмиях. Не назначают его беременным, кормящим женщинам и детям в возрасте до 18 лет.

Нарушение мозгового кровообращения (в тч инсульт. Вертебро-базилярная недостаточность. Мозговая травма. Атеросклеротические изменения сосудов головного мозга. Сосудистая деменция. Гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия). Перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга;

частичная окклюзия артерий. Головная боль. Головокружение (в тч лабиринтного происхождения). Нарушение памяти. Двигательные расстройства. В тч апраксия. Афазия. Артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза.

Артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза. Дегенеративные изменения желтого пятна. Вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов; возрастные. Сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха. Болезнь Меньера. Кохлеовестибулярный неврит. Шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).

Возможные заменители

Можно найти аналоги Трентала дешевле вышеописанных дженериков. Это отечественные и зарубежные препараты:

  • Пентоксифиллин-Эском, от 250 руб.;
  • Пентотрен, от 120 рубл.;
  • Флекситал – до 270 рублей;
  • Пентоксифиллин – Здоровье, от 220 рубл.;
  • Пентоксифиллин Софарма, до 300 руб.;
  • Вазонит Ретард – 300 рублей;
  • Ницерголин – не более 160 рубл;
  • Галидор – 246 руб.

Использовать Трентал и его аналоги при лечении варикоза и других нарушений сосудистой системы важно под контролем специалиста. В каждом препарате помимо одинакового активного вещества содержатся различные биодобавки и химические элементы, которые могут быть противопоказаны конкретному пациенту.

Снижение эластичности сосудов, стеноз вен и артерий нарушает работу сосудистой системы. Для уменьшения сопротивления, улучшения кровотока принимают вазодилататоры.

Препараты снимают напряжение гладких мышц, расширяют артерии и вены, уменьшают нагрузку на сердце. Благодаря нормализации кровоснабжения и обмена веществ ускоряется регенерация тканей и поврежденных сосудов.

Ценовая политика

Людей, которые интересуются возможными заменителями препарата, интересует стоимость указанных средств. Медикамент «Вазобрал» в аптеках стоит в среднем около 900 рублей за упаковку из 10 таблеток. Одноименный раствор для орального применения стоит чуть больше 600 руб.

Таблетки Нормовен №60

В то же время средство «Кавинтон» можно купить за 180 руб., «Ницерголин» — за 500 руб., «Гинкоум» — 400 руб., «Сермион» — 370 руб., «Танакан» — 630 руб.

Если вы ищете российский аналог «Вазобрала», тогда обратите внимание на средство «Пикамилон», которое стоит около 70 руб., таблетки «Пикогам» (около 40-50 руб.), «Амилоносар».

Но учтите, если врач вам назначил средство «Вазобрал», то подбирать замену лучше не с фармацевтом в аптеке, а именно с лечащим доктором. Он сможет доступно объяснить вам, какая разница между препаратами и почему желательно пить именно назначенное лекарство.

Фармакологическое действие

Вазонит расслабляет суженые сосуды, улучшает микроциркуляцию, нормализует обменные процессы в сосудистых стенках. В одной таблетке содержится 0,6 г Пентоксифиллина, вещества, которое снижает количество фибриногена и вязкость крови, ускоряет процесс разрушения кровяных сгустков.

Препарат препятствует отложению кальция в стенках сосудов. Они становятся более гибкими, на гладкой оболочке не оседает холестерин, улучшается ток крови.

Вазонит повышает эластичность эритроцитов, ингибирует их агрегацию. После его применения улучшается снабжение околососудистых тканей кислородом, усиливается кровоток в мелких сосудах, проходят судороги.

Вазонит 600 назначают при варикозе, закупорке и воспалении вен, трофических нарушениях. Кроме этого, препарат принимают при нарушениях артериального кровообращения, атеросклерозе, гангрене, энцефалопатиях, ИБС. Вазонит 600 противопоказан при кровотечениях и кровоизлияниях, остром инфаркте, детям до 18 лет.

При приеме Вазонита могут возникнуть нежелательные побочные действия: головокружения, диарея, аритмия, тошнота, крапивница, кровотечения.

Препарат усиливает действие лекарств для терапии сахарного диабета, снижения давления, антикоагулянтов. Принимают Вазонит дважды в день после еды по таблетке. В пожилом возрасте, при низком АД дозировка снижается.

Цена на Вазонит 600 №20 варьируется от 350 до 430 рублей. Недорогие таблетки пользуются спросом.

Хорошо отзываются о препарате больные с трофическими язвами. На фоне других лекарств он действительно улучшает кровообращение на пораженном участке и способствует заживлению. Лекарство устраняет ночные судороги и болевые ощущения. Теперь рассмотрим какие существуют у Вазонит 600 аналоги.

 • Корректоры нарушений мозгового кровообращения.

Фармакологическое действие — ноотропное, улучшающее мозговое кровообращение, нейрометаболическое.  Фармакодинамика. Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови.

Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует Na — и Са2 -каналы и NMDA- и AMPA-рецепторы. Винпоцетин стимулирует метаболизм в головном мозге: увеличивает захват и потребление глюкозы и кислорода.

Таблетки Флебодиа 600

Повышает толерантность к гипоксии, увеличивает транспорт глюкозы, единственного источника энергии для ткани головного мозга, через ГЭБ, смещает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более выгодного аэробного пути. Селективно ингибирует Са2 -кальмодулинзависимую цГМФ-ФДЭ.

Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина;

способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (АД, сердечный выброс, ЧСС, ОПСС); не вызывает эффект «обкрадывания».

Винпоцетин быстро всасывается после приема внутрь, Tmax достигается через 1 Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах кишечника. Не подвергается метаболизму при прохождении через стенку кишечника. Легко проникает через гистогематические барьеры (в тч ГЭБ).

В доклинических исследованиях введения радиоактивно меченого винпоцетина внутрь он определялся в наивысших концентрациях в печени и ЖКТ. Cmax в тканях отмечается через 2–4 ч после приема внутрь. Количество радиоактивного изотопа в головном мозге не превышало таковое в крови.

Связь с белками в организме человека — 66%. Vd составляет 88,5 л, что свидетельствует о значительном связывании с тканями. При парентеральном введении Vd — 5,3 л/кг. Биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс составляет 66,7% и свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При многократном приеме внутрь доз 5 и 10 мг кинетика носит линейный характер; при этом Css в плазме крови составили (1,2±0,27) и (2,1±0,33) нг/мл соответственно. T1/2 у человека составляет (4,83±1,29) В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином было выявлено, что основными путями элиминации являются выведение почками и через кишечник в соотношении 3:2.

В доклинических исследованиях наибольшая радиоактивность определялась в желчи, однако подтверждений значимой кишечно-печеночной циркуляции не найдено. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), доля которой у человека составляет 25–30%.

После приема винпоцетина внутрь AUC АВК в 2 раза больше таковой после в/в введения. Это свидетельствует о том, что АВК образуется в процессе метаболизма при первом прохождения винпоцетина. АВК выводится почками путем простой клубочковой фильтрации, T1/2 зависит от принятой дозы и пути введения винпоцетина.

Другими известными метаболитами являются гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, дигидрокси-АВК-глицинат, а также их конъюгаты с глюкуронидами и/или сульфатами. В неизмененном виде винпоцетин выделяется в небольшом количестве.  Особые группы пациентов. В связи с отсутствием кумуляции из-за особенностей метаболизма отсутствует необходимость коррекции дозы при заболеваниях печени и почек.

Фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция винпоцетина отсутствует. Поэтому винпоцетин можно назначать пожилым пациентам с нарушениями функции печени и почек длительно и в обычных дозах.

• способствует расширению сосудистых стенок, не изменяя существенно частоту сокращений сердца;• улучшает текучесть крови;• улучшает обменные процессы в центральной нервной системе;• улучшает импульсный обмен в коре головного мозга;• усиливает микроциркуляцию;• снижает вязкость крови;

• способствует лучшей эластичности эритроцитов;

• усиливает приток кислорода к миокарду;

• снижает общее периферическое сопротивление сосудов;

• расслабляет гладкую мускулатуру сосудистых стенок;

• понижает свертываемость тромбоцитов;

• способствует лучшему растворению тромбов в сосудах;

• влияет на объем кровотока без изменения частоты пульса;

• накапливает адениновую кислоту в сосудистых стенках;

• способствует лучшему клеточному дыханию клеток почек, центральной нервной системы и конечностей;

• замедляет действие фосфодиэстеразы, ухудшающей сосудистую эластичность;

• обладает противоболевым эффектом;

• расширяет просвет легочных сосудов;

• улучшает тонус дыхательной мускулатуры;

• улучшает биоэлектрическую активность внутри мозга;

• способствует движению крови в периферические части конечностей.

Пентоксифиллин увеличивает просвет кровеносных сосудов, расслабляя их гладкие мышцы. Незначительно расширяются и коронарные сосуды

Применение Трентала приводит к улучшению состояния пациента и при ослаблении кровотока мозга.

В случае проблем с периферическими артериями применение Трентала приводит к облегчению ходьбы, увеличению расстояния, проходимого за день без боли, снятию судорог, возникающих ночью в икрах.

Российские аналоги

Наиболее дешевыми вариантами являются отечественные препараты, которые можно использовать вместо средства «Вазобрал». Аналоги, инструкция к которым утверждает, что их можно пить при цереброваскулярной недостаточности, депрессивных расстройствах, астенических состояниях, возникших в результате нервно-психических заболеваний, действуют несколько иначе.

Препараты «Пиканоил», «Пикамилон», «Амилоносар», «Пикогам» относятся к ноотропам, они способны расширить сосуды головного мозга. Они влияют на кровообращение в этом органе. В результате приема нормализуется метаболизм в его тканях, уменьшается сопротивляемость сосудов, подавляется процесс агрегации тромбоцитов и улучшается общая микроциркуляция.

В сутки необходимо принимать от 40 до 150 мг препарата, разделенных на 2-3 приема. Курс лечения достаточно длительный – он составляет не менее 1 месяца. В некоторых ситуациях суточная доза может быть увеличена до 300 мг.

Российская промышленность производит немало средств от варикоза, аналогичных Антистаксу по специфике лечебного воздействия. Рассмотрим их поподробнее.

Флебофа

Девушка ищет в аптеке замену Антистакса

Препарат венотонизирующего действия, в составе которого присутствует натуральный флавоноид – диосмин 600 мг. Производственная форма препарата – таблетки, по 30 либо 60 шт. в упаковке.

Данное лекарственное средство является аналогом французского лекарства «Флебодиа 600», и отличается от него более демократичной стоимостью.

Фармакологический эффект от приема средства заключается в снижении отечности, устранении болей, нормализации трофики тканей, снятии воспалительного процесса, ликвидации застоев крови и лимфы в икроножной области.

В перечне противопоказаний к приему присутствуют: недостижение 18-летнего возраста, первые три месяца беременности, лактация, сбои в работе печени и почек.

Венолайф

Российское аптечное средство, выпускаемое в форме геля и капсул «Венолайф Экстенс Пренаталь».

Лекарство рекомендуют пациентам для лечения лимфостазов, варикоза, тромбофлебита, во время посттромбофлебитического синдрома, при судорогах ног во время беременности (капсулы). Стоимость обоих форм выпуска составит от 300 до 600 рублей.

Венозол

Заменители Вазонит 600: российские и зарубежные с ценами

Производится в форме геля, крема, аэрозоля и таблеток по 36 или 60 штук в упаковке. Стоимость тубы геля и крема составит от 130-160 рублей, упаковки таблеток вместимостью 36 штук от 250 до 400 рублей.

Крем торговой марки «Венозол» имеет натуральный состав, при их производстве используются экстракты ореха лесного, мать-и-мачехи, тысячелистника, зеленого чая.

В составе геля присутствуют вытяжка из пиявки аптечной, гамамелис, арника, календула.

Таблетки Венозол производятся на основе природных флавоноидов диосмина, гесперидина, экстрактов конского каштана и орехов лесных.

Применение различных форм Венозола способствует наступлению следующих положительных последствий: повышению венозного тонуса, укреплению сосудистых стенок, нормализации крово- и лимфотока нижних конечностей, приостановлению варикозной деформации.

Перечень противопоказаний к применению довольно узок: лица моложе 18 лет, беременные и кормящие, склонные к аллергии на отдельные компоненты препаратов.

Детравен

Заменители Вазонит 600: российские и зарубежные с ценами

Данный российский флебопротектор выпускается в форме таблеток, стоимостью 250-310 рублей за упаковку в 30 штук. Состав препарата образуют натуральные биофлавоноиды: диосмин 450 мг и гесперидин 50 мг, в комплексе оказывающие следующий лечебный эффект:

  • Снижение отечности, частоты и интенсивности судорог.
  • Устранение болей в икрах ног.
  • Нормализация крово- и лимфотока мягких тканей.
  • Облегчение симптомов геморроя.
  • Избавление от капиллярной сетки.

Таким образом, мы видим, что список рекомендаций к использованию лекарства несколько шире, нежели у Антистакса: Детравен назначают при геморрое, а также при симптомах ХВН и варикоза на более поздних стадиях развития.

В число противопоказаний к использованию входят: беременность, лактация, индивидуальная непереносимость.

Нозологии

• F01 Сосудистая деменция. • F03 Деменция неуточненная. • F04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществами. • F07,2 Постконтузионный синдром. • F79 Умственная отсталость неуточненная. • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы.

• G45,0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы. • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях. • G93,4 Энцефалопатия неуточненная. • H34 Окклюзии сосудов сетчатки. • H34,0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия. • H34,8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии.

• H35,3 Дегенерация макулы и заднего полюса. • H40 Глаукома. • H81,0 Болезнь Меньера. • H81,4 Головокружение центрального происхождения. • H81,9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное. • H83,2 Лабиринтная дисфункция. • H83,9 Болезнь внутреннего уха неуточненная.

• H91 Другая потеря слуха. • H93,1 Шум в ушах (субъективный). • H93,3 Болезни слухового нерва. • I61 Внутримозговое кровоизлияние. • I63 Инфаркт мозга. • I67,9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная. • I69 Последствия цереброваскулярных болезней. • I74 Эмболия и тромбоз артерий.

Характеристика вещества

Заменители Вазонит 600: российские и зарубежные с ценами

К средствам альфа-адреноблокаторам относят «Ницерголин», «Сермион», «Ницерголин Ферейн». Они предназначены для улучшения процессов метаболизма и кровообращения в мозгу. Препараты также способны улучшить кровоток в сосудах мозга и конечностей человека, немного уменьшить артериальное давление, стимулировать повышенное потребление тканями глюкозы и кислорода. Действуют они практически так же, как и средство «Вазобрал».

— недостаточность кровообращения в мозге, наступившая вследствие атеросклероза, эмболии или тромбозов сосудов этого органа (она может быть острой или хронической);

— болезнь Рейно;

— облитерирующие поражения сосудов, проходящих в конечностях, которые характеризуются их сужением вплоть до нарушения проходимости;

— гипертонический криз или артериальная гипертензия (как вспомогательное средство).

Но эти препараты нельзя принимать при повышенной чувствительности к ницерголину, при беременности, лактации. Также не назначают их после перенесенного инфаркта миокарда, при артериальной гипотензии, выраженной брадикардии.

 Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте.

Винпоцетин

В ряде случаев врачи могут назначать препараты на основе иных действующих веществ. Если вы ищете аналог «Вазобрала», но дешевле, и при этом хотите приобрести качественное импортное средство, тогда можете обратить внимание на медикаменты с винпоцетином. Это такие препараты как «Кавинтон», «Винпоцетин», «Телектол», «Бравинтон», «Корсавин», «Гипотэф», «Винпотропил».

Все указанные средства способны повысить устойчивость нейронов мозга к гипоксии, улучшить метаболизм в тканях и усвояемость глюкозы. Также они являются антиоксидантами, снижают вязкость крови, повышают уровень отдачи кислорода эритроцитами.

Экстракт листьев гинкго

Если вы совместно с врачом подбираете аналог «Вазобрала», то можете обратить внимание на такие препараты, как «Танакан», «Гинос», «Гинкго билоба», «Гингиум», «Витрум мемори». Все эти средства изготовлены из экстракта листьев гинкго двулопастного.

Они способствуют тому, что улучшается кровообращение в тканях мозга и периферических сосудах, стенки их становятся более эластичными и менее проницаемыми, реологические показатели крови улучшаются. Также при их приеме обмен веществ улучшается на клеточном уровне, расширяются все мелкие артерии, повышается тонус вен.

Назначают их при энцефалопатии, возникшей в результате перенесенной ЧМТ, инсульта или вследствие возрастных изменений. Указанная болезнь характеризуется нарушениями интеллектуальных способностей, снижением внимания, появлением чувств беспричинной тревоги и страха.

Нельзя принимать экстракт листьев гинкго при язвенных заболеваниях желудка и кишечника, гастрите, пониженной свертываемости крови, чувствительности к действующему веществу, беременности и лактации.

Вазонит 600 — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Код АТХ — C04AD03.

Вазонит 600 положительно влияет на реологические свойства крови и процесс кровоснабжения, что помогает избежать опасных последствий.

Он стабилизирует работу микроциркуляторной сосудистой системы и нормализует проницаемость ее стенок. Это достигается благодаря понижению вязкости крови и расширению просвета сосудов. Кроме того, медикамент предупреждает процесс тромбообразования благодаря усилению рассасывания, как сгустков, так и уже сформированных тромбов.

Перед тем как начинать пить определенные лекарства, многие хотят узнать, помогли ли они другим. Если вы решили сами найти к средству «Вазобрал» аналоги, отзывы пациентов помогут разобраться, насколько эффективным является каждый из препаратов.

Большинство сходится во мнении, что все медикаменты, улучшающие мозговое кровообращение, эффективны. Правда, для достижения эффекта их необходимо пить долго. Курс лечения может длиться от 1 до 3 месяцев, периодически его надо повторять. С учетом того, что терапия длится достаточно долго, многих интересует возможность подбора более дешевых препаратов.

Это вполне возможно, но лучше выбор делать совместно с врачом. Дело в том, что пациент не в силах оценить эффективность того или иного средства, он не знает, как они влияют в различных ситуациях. Практикующий врач знает все преимущества отдельных препаратов и может подобрать оптимальный вариант.

Немаловажно также выяснить, нет ли у пациента противопоказаний к приему конкретного средства, ведь в этом случае обязательно необходимо будет подобрать аналог.

Отзывы пациентов свидетельствуют, что результат есть не только от приема препарата «Вазобрал», но и от отечественных недорогих медикаментов.

Отзывы посетителей

Пока нет ни одного отзыва

С помощью отзывов специалистов или людей, которые принимали данные медикаменты, можно сформировать определенное мнение о ЛП и его аналогах:

  1. Никольченко С. Е., невролог: «Вазобрал эффективно борется с мигренями, что удается не каждому средству из этой группы. Если снятие болевого синдрома происходит курсом, важно постепенно повышать, а потом понижать дозу. Как заменитель, на мой взгляд, подойдет Пикамилон, при болевом синдроме повышенной интенсивности возможно в/м введение».
  2. Коновалов Павел, 45 лет: «Билобил – отличное средство, которое улучшает кровообращение. С недавнего времени появились проблемы со здоровьем, пришлось пить таблетки. Чтобы не вредить желудку и печени, врач порекомендовал растительное средство Билобил. Единственный его недостаток – довольно высокая стоимость».
  3. Юлия, 30 лет: «Несколько лет назад я обратилась к терапевту с головной болью. Сделала рентген и узнала, что у меня шейный остеохондроз. Прописали Вазобрал. В интернете я вычитала, что эффект наступает только через несколько месяцев. Однако уже через неделю я заметила улучшение состояния».

Троксевазин гель

Вазобрал зарекомендовал себя как препарат с высокой степенью эффективности, который назначается для устранения последствий нарушенного кровообращения. Некоторым пациентам может не подойти его стоимость. В таком случае, получив консультацию специалиста, можно приобрести не менее эффективный, но более дешевый аналог.

Славина Ирина
Эксперт проекта (терапевт, ревматолог )

Образование:

  • 2009 — 2014 г., Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького
  • 2014 — 2017 г., Запорожский государственный медицинский университет (ЗДМУ)
  • 2017 — наст.вр., Прохожу интернатуру по специальности акушерство и гинекология
Внимание! Вся информация на сайте размещена с целью ознакомления. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания — обращайтесь к врачу за консультацией.
У вас остались вопросы после прочтения статьи? Или вы увидели ошибку в статье, напишите эксперту проекта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Винпоцетин проникает через ГПБ и поэтому противопоказан при беременности. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. При высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно в результате усиления плацентарного кровоснабжения.

Побочные эффекты

Данные о побочных действиях представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и со следующей частотой: нечасто (≥1/1000,.  Со стороны крови и лимфатической системы. Редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов.

Со стороны иммунной системы. Очень редко — гиперчувствительность.  Со стороны обмена веществ и питания. Нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.  Нарушения психики. Редко — бессонница, нарушения сна, возбуждение, неусидчивость;

очень редко — эйфория, депрессия.  Со стороны нервной системы. Нечасто — головная боль; редко — головокружение, нарушения вкуса, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.  Со стороны органа зрения. Редко — отек диска зрительного нерва;

очень редко — гиперемия конъюнктивы.  Со стороны органа слуха и лабиринта. Нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, звон в ушах.  Со стороны сердца. Редко — ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолы, ощущение сердцебиения;

очень редко — аритмия, фибрилляция предсердий.  Со стороны сосудов. Нечасто — артериальная гипотензия; редко — артериальная гипертензия, приливы, тромбофлебит; очень редко — колебания АД.  Со стороны органов пищеварения. Нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота;

редко — боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко — дисфагия, стоматит.  Со стороны кожи и подкожных тканей. Редко — эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь; очень редко — дерматит.  Общие расстройства и нарушения в месте введения.

Редко — астения, повышенная утомляемость, чувство жара; очень редко — дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.  Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований. Нечасто — снижение АД; редко — повышение АД. Повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови.

Депрессия сегмента ST на ЭКГ. Снижение/повышение количества эозинофилов. Изменение активности печеночных ферментов; очень редко — увеличение/уменьшение количества лейкоцитов. Снижение числа эритроцитов. Сокращение тромбинового времени. Увеличение массы тела.

Взаимодействие

Взаимодействие не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом и имипрамином. Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Меры предосторожности применения

Наличие синдрома удлиненного интервала QT и прием ЛС, вызывающих удлинение интервала QT, требуют периодического контроля ЭКГ. Винпоцетин и гепарин — химически несовместимы, поэтому запрещается введение их в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагу­лянтами и винпоцетином.

Винпоцетин несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, по­этому их нельзя использовать для его разведения.  Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Исследования о влиянии на способность управлять транспортными средствами не проводились.

Adblock
detector